常用试剂—-醋酸钯
常用催化剂—-二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]钯
常用催化剂—-Pd(dppf)Cl2
常用催化剂—-四(三苯基膦)钯
常用催化剂—-二(三苯基膦)醋酸钯
常用催化剂—-钯-硫酸钡
常用催化剂—-Lindlar催化剂
常用催化剂—-二氯三(三苯基膦)钌
常用催化剂—-钌催化剂
常用催化剂—-环戊二烯基双三苯基膦合钴(I)
常用催化剂—-(R,R)-Jacobsen 催化剂
常用催化剂—-Cu(acac)2
常用催化剂—-(DIOP)PdCl2
常用氧化剂—-OsO4/NMO
常用氧化剂—-四氧化锇-铁氰化钾
常见的金属氮杂环卡宾催化剂
常见金催化剂
常见催化剂—-Cp*Co(CO)I2
常见光催化剂
常见的铑催化反应
常见的镍催化反应
常用催化剂—-Ni(COD)2 的应用
常用试剂—-氯化镍
齐格勒-纳塔催化剂
常见钯催化剂的制备
有机合成中常见的膦配体
Alper羰基化反应
邻位含有脂肪胺的卤代芳烃，烯基胺，烯基氮杂环丙胺等等和一氧化碳在Pd，Ru或Rh等催化剂催化下，进行插羰关环制备环酰胺的反应。
Liebeskind偶联反应
2000年Libeskind和Srogl提出了一种在中性条件下，过渡金属催化硫酯和硼酸进行偶联得到酮的新方法。在化学计量的噻吩-2-羧酸亚铜（CuTC）和催化量的钯催化下，硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼进行偶联得到酮的反应被称为Libeskind偶联反应。此反应是非常重要的把羧酸及其衍生物转化为酮的方法，此反应中硼酸或烷基硼为非碱性亲核试剂，因此反应条件比Fuyama偶联更温和。
Trost环戊烷化反应
钯催化下，乙酰氧甲基烯丙基硅烷和缺电子烯烃通过[2+3]环加成制备环戊烷的反应。
钯催化的C-O键形成反应
钯催化的C-O键形成反应条件和C-N形成反应（Buchwald反应）类似。在Pd/富电子膦配体催化下，酚，伯醇和仲醇都可以和芳卤或烯基卤代物反应。分子内和分子间都可以进行。特殊情况下叔醇也可以进行此反应。
Stoltz α-烯丙基酮不对称合成反应
手性恶唑啉膦配体PHOX（4）配位的钯催化剂催化环状β-酮烯丙酯酯，通过π-烯丙基中间体得到单一构型的α-烯丙基环酮的反应。
吲哚合成类
Hegedus吲哚合成反应
化学当量的Pd(II)催化剂氧化环化链烯基苯胺得到吲哚的反应。反应机理和Wacker氧化类似。
Larock吲哚合成反应
1991年，R.C. Larock首先报道了在钯催化下由2-碘苯胺和取代炔烃关环合成吲哚的反应。在以后的几年中Larock的团队又对此反应的应用范围进行了进一步的扩展。在钯催化下，邻碘苯胺和二取代炔烃进行杂环化合成2,3-二取代吲哚的反应被称为Larock吲哚合成反应。
通过分子内的Heck反应合成吲哚
DABCO作碱，在DMF中反应效果较好。
Mori-Ban吲哚合成反应
含有烯丙胺结构的邻卤代苯胺发生分子的Heck反应制备吲哚的反应。
Narasaka-Heck环化反应
Murahashi偶联反应
